 |
การพัฒนาวัคซีน YSJA ราบีสไปสู่การพาณิชย์ขณะที่มีความต้องการที่แข็งแกร่งต่อต้าน
อัตรากําไรขั้นต้นเพิ่มขึ้นเป็น 80.3%; สถานะทางการเงินยังคงแข็งแรง
GAITHERSBURG, Md., ส.ค. 16, 2567 — YS Biopharma Co., Ltd. (NASDAQ: YS) (“YS Biopharma” หรือ “บริษัท”) เป็นบริษัทไบโอเทคโนโลยีระดับโลกที่มุ่งเน้นการค้นคว้า พัฒนา ผลิต และจัดจําหน่ายวัคซีนและชีววัตถุทางการแพทย์สําหรับโรคติดต่อและมะเร็ง ประกาศผลการดําเนินงานที่ไม่ได้ตรวจสอบทางการเงินสําหรับไตรมาสแรกของปีบัญชีสิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม 2567 (ไตรมาสแรกของปีบัญชี 2567) ดังนี้.
นายแพทย์ David Shao กรรมการผู้จัดการ ประธาน และซีอีโอของ YS Biopharma กล่าวว่า “ในไตรมาสแรกของปีบัญชี 2567 รายได้รวมของเราลดลงเนื่องจากปริมาณวัคซีนราบีส YSJA ที่พร้อมจําหน่ายมีน้อยลง เนื่องจากผลกระทบจากการระบาดของโควิด-19 ที่ส่งผลกระทบต่อการผลิตและห่วงโซ่อุปทาน ในไตรมาสนี้ เราได้ดําเนินการเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการผลิต ขยายเครือข่ายการจัดจําหน่าย และปรับปรุงกระบวนการวิจัยและพัฒนา เรามั่นใจว่าจะสามารถเอาชนะปัญหาระยะสั้นได้ และพร้อมสําหรับความสําเร็จที่ยั่งยืนในอนาคต”
นางสาว Brenda Wu ซีเอฟโอของ YS Biopharma เพิ่มเติมว่า “ในไตรมาสแรกของปีบัญชี 2567 รายได้รวมของเราอยู่ที่ 176.3 ล้านบาท ขณะที่ยังคงเผชิญปัญหาจากผลกระทบของโควิด-19 ต่อห่วงโซ่อุปทานและการผลิต กําไรขั้นต้นอยู่ที่ 141.6 ล้านบาท อัตรากําไรขั้นต้น 80.3% สถานะทางการเงินของเรายังคงแข็งแรง เรามั่นใจในแบบธุรกิจและโอกาสในอนาคตของเรา”
ข่าวการดําเนินงาน
วัคซีนราบีส YSJATM
วัคซีนราบีส YSJATM ของบริษัทเป็นวัคซีนที่ไม่มีอะลูมิเนียมรูปแบบผงที่เปิดตัวครั้งแรกใน ประเทศจีน ตั้งแต่บริษัทเริ่มผลิตที่โรงงานมาตรฐาน GMP ใน กุมภาพันธ์ 2563 และเริ่มการตลาดในปลายปี 2563 การจําหน่ายวัคซีนราบีส YSJA มียอดคงที่และแข็งแกร่ง ณ มิถุนายน 2566 บริษัทจําหน่ายวัคซีนราบีส YSJA ได้มากกว่า 22.2 ล้านโดสให้กับศูนย์ควบคุมโรคประมาณ 1,725 แห่ง คิดเป็นมากกว่า 60% ของศูนย์ควบคุมโรคใน ประเทศจีน
โครงการทางคลินิก
YS Biopharma ยังคงพัฒนาผลิตภัณฑ์ต่างๆ ภายใต้โครงการคลินิกต่างๆ รวมถึงวัคซีนราบีส PIKA, วัคซีนโควิด-19 ชนิดพันธุวิศวกรรม PIKA และ PIKA YS-ON-001
วัคซีนราบีส PIKA
- ณ มิถุนายน 1, 2566 บริษัทได้รับอนุมัติจากหน่วยงานกํากับดูแลของ ฟิลิปปินส์ สิงคโปร์ และ ปากีสถาน ให้ดําเนินการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 เป็นการศึกษาระดับทะเบียนยา ซึ่งจะประเมินประสิทธิภาพในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันและความปลอดภัยของวัคซีน
- บริษัทมีเป้าหมายรวมผู้เข้าร่วมการศึกษาจํานวน 4,500 คน และคาดว่าจะเริ่มสํารวจตัวอย่างในไตรมาสที่ 4 ของปี 2566 บริษัทมีเป้าหมายเบื้องต้นผลการศึกษาในต้นปี 2567
วัคซีนโควิด-19 ชนิดพันธุวิศวกรรม PIKA
- ใ