 |
(SeaPRwire) – หลักฐานตรงที่ว่า BRII-179 สามารถกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของแอนติบอดีที่มีประสิทธิภาพสามารถช่วยเพิ่มอัตราการสูญเสีย HBsAg และรักษาไว้ได้
ความเข้าใจใหม่ในการใช้ BRII-179 เพื่อเลือกผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันทางฮิวเมอรัลแบบพันธุกรรมเพื่ออัตราการสูญเสีย HBsAg หรืออัตราการรักษาอย่างถาวรที่สูงขึ้น
ข้อมูลใหม่สนับสนุนการพัฒนาไปสู่การทดลองคลินิกระยะสุดท้าย โดยข้อมูลจะช่วยให้เข้าใจวิธีการรักษาที่สามารถรักษาโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีได้อย่างถาวร
ดูรัม และ ปักกิ่ง วันที่ 14 พฤศจิกายน 2523 — (“Brii Bio” หรือ “บริษัท” รหัสหุ้น: 2137.HK) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่พัฒนาวิธีการรักษาที่จะช่วยปรับปรุงสุขภาพของผู้ป่วยและความเลือกสรรทางการแพทย์สําหรับโรคที่มีความต้องการทางการแพทย์สูงวันนี้ได้แสดงผลงานวิจัย 3 ชิ้นที่ American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) The Liver Meeting® ใน บอสตัน สองชิ้นได้รับการยอมรับให้แสดงในช่วงสุดท้ายโดยให้ข้อมูลใหม่จากยาสองตัวที่อยู่ในระหว่างการทดลองคลินิกระยะที่ 2 คือ BRII-179 (VBI-2601) และ BRII-835 (VIR-2218) ภายในโปรแกรมการทดลองคลินิกสําหรับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง
“เรายินดีที่จะแสดงข้อมูลเหล่านี้ที่ The Liver Meeting ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความยืดหยุ่นของพอร์ตโฟลิโอของเราในการรักษาไวรัสตับอักเสบบีและความเข้าใจที่สําคัญในการค้นหาการรักษาอย่างถาวรสําหรับไวรัสตับอักเสบบี” ดร. เดวิด มาร์โกลิส หัวหน้าฝ่ายแพทย์ของ Brii Bio กล่าว “ความสัมพันธ์ระหว่างการสูญเสีย HBsAg กับการตอบสนองทางแอนติบอดีให้ทิศทางที่ชัดเจนในการปรับปรุงอัตราการรักษาอย่างถาวรและการระบุผู้ป่วยที่มีแนวโน้มตอบสนองต่อการรักษาอย่างถาวรมากที่สุด เป้าหมายของเราคือการพัฒนาวิธีการรักษาที่เหมาะสมกับผู้ป่วยแต่ละรายในกลุ่มประชากรที่กว้างที่สุดโดยไม่ต้องใช้วิธีการรักษาที่แพงหรือที่ผู้ป่วยไม่สามารถทนต่อได้ซึ่งอาจไม่เหมาะสมกับพวกเขา”
ในผลงานวิจัยช่วงสุดท้าย Brii Bio ได้ประกาศข้อมูลระหว่างการทดลองเพิ่มเติมที่ถูกเปิดเผยที่ระดับชุดการทดลองจากการทดลองระยะที่ 2 ที่มีการสุ่มกลุ่มควบคุมด้วยยาเทียมและมีการบอดการทดลองของ BRII-179 ในการรักษาร่วมกับยา interferon-alpha พีจี (PEG-IFNα) ในผู้ป่วยติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบี สรุปผลการนําเสนอรวมถึง:
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire ให้บริการกระจายข่าวประชาสัมพันธ์แก่ลูกค้าทั่วโลกในหลายภาษา(Hong Kong: AsiaExcite, TIHongKong; Singapore: SingdaoTimes, SingaporeEra, AsiaEase; Thailand: THNewson, THNewswire; Indonesia: IDNewsZone, LiveBerita; Philippines: PHTune, PHHit, PHBizNews; Malaysia: DataDurian, PressMalaysia; Vietnam: VNWindow, PressVN; Arab: DubaiLite, HunaTimes; Taiwan: EAStory, TaiwanPR; Germany: NachMedia, dePresseNow)
- การเพิ่ม BRII-179 ร่วมกับการรักษาด้วย PEG-IFNα มีความปลอดภัยโดยทั่วไปและทนต่อได้ มีอาการไม่พึงประสงค์คล้ายกับที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วย PEG-IFNα และ BRII-179 ตามที่เคยรายงานมา
- ณ สัปดาห์ที่ 36 (12 สัปดาห์หลังจากสิ้นสุดการรักษา) กลุ่มรักษาด้วย BRII-179 + PEG-IFNα มีอัตราการสูญเสีย HBsAg สูงกว่ากลุ่มรักษาด้วยยาเทียม + PEG-IFNα (กลุ่มวิเคราะห์หลัก: 24.6% กับ 14.0% กลุ่มตามโปรโตคอล: 31.8% กับ 14.9%) พบความแตกต่างในอัตราการสูญเสีย HBsAg ณ สัปดาห์ที่ 24 (สิ้นสุดการรักษา) และรักษาไว้ได้ถึงสัปดาห์ที่ 36
- การเพิ่ม BRII-179 สามารถกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มก