- ระยะเวลาการใช้งานของ serplulimab ปัจจุบันรวมถึง สหรัฐอเมริกา ยุโรป เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ MENA และ อินเดีย
- Intas จะพัฒนาและจําหน่าย serplulimab ใน ยุโรป และ อินเดีย; Henlius จะได้รับการชําระเงินล่วงหน้า 42 ล้านยูโร รายได้ส่วนตัวหลักสิบ และการชําระเงินเป้าหมายทางการค้าและการควบคุมรวม 143 ล้านยูโร
ชางไห่ ต.ค. 27, 2567 — Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) ได้ทําข้อตกลงใบอนุญาตที่เฉพาะเจาะจงกับ Intas Pharmaceuticals Limited (“Intas”) เพื่อพัฒนาและจําหน่ายใน ยุโรป และ อินเดีย สําหรับบางบงชี้เช่น ES-SCLC และรูปแบบยาที่เฉพาะเจาะจงของ HANSIZHUANG (serplulimab injection) ซึ่งเป็นยาต้าน PD-1 ชนิดโมโนโคลนัลแอนติบอดี้ของ Henlius ในเดือนมิถุนายน 2561 Henlius และ Accord Healthcare Ltd. บริษัทย่อยของ Intas ได้ทําข้อตกลงใบอนุญาตซึ่ง Henlius ได้มอบสิทธิการจําหน่ายที่เฉพาะเจาะจงของ HLX02 (ยาต้านมะเร็งชนิดฉีด trastuzumab ชื่อการค้าใน จีน: HANQUYOU; ชื่อการค้าใน ยุโรป: Zercepac®; ชื่อการค้าใน ออสเตรเลีย: Tuzucip®/Trastucip®) ในบางประเทศและภูมิภาคใน ยุโรป ตะวันออกกลาง แอฟริกาเหนือ และประชาคมรัฐอิสระในปี 2564 Henlius ได้มอบสิทธิการพัฒนาและจําหน่าย HLX02 ใน สหรัฐอเมริกา และ แคนาดา ให้กับ Intas
ความร่วมมือครั้งนี้ทําให้ความร่วมมือระหว่างกันของทั้งสองบริษัทลึกซึ้งยิ่งขึ้น และเปิดโอกาสใหม่ๆ ในการพัฒนา serplulimab ทั่วโลก ตามเงื่อนไขของข้อตกลง Henlius จะรับผิดชอบการพัฒนาทางคลินิก การผลิตและการจัดหาหลังการเปิดตัว และจะได้รับการชําระเงินล่วงหน้า 42 ล้านยูโร การชําระเงินเป้าหมายทางการควบคุมรวม 43 ล้านยูโร การชําระเงินเป้าหมายทางการค้ารวม 100 ล้านยูโร และรายได้ส่วนตัวหลักสิบจากยอดขายสุทธิจาก Intas ในเขตอํานาจศาล
“ด้วยประสิทธิภาพที่สูงกว่าและคุณภาพข้อมูลที่ดี HANSIZHUANG (serplulimab) ได้กลายเป็นยาต้าน PD-1 โมโนโคลนัลแอนติบอดี้ตัวแรกของโลกที่ได้รับอนุมัติสําหรับการรักษาระยะแรกของมะเร็งปอดเซลล์เล็ก และได้รับอนุมัติสําหรับ 4 บงชี้ใน จีน เป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วยชาวจีนมากกว่า 40,000 คน” กล่าวโดย Jason Zhu ผู้อํานวยการฝ่ายบริหาร ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร และผู้อํานวยการด้านการเงินของ Henlius “โดยการร่วมมือต่อเนื่องกับ Intas เราหวังว่าจะเร่งการเข้าถึง serplulimab ทั่วโลกได้มากขึ้น และสามารถช่วยปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วยได้”
Ping Cao รองประธานฝ่ายพัฒนาธุรกิจและการค้าของ Henlius กล่าวว่า “Henlius และ Intas เริ่มต้นความร่วมมือกันเมื่อปี 2561 ภายใน 5 ปีที่ผ่านมา เราได้ทํางานร่วมกันอย่างใกล้ชิด และขยายการนําเข้าระหว่างประเทศของ HANQUYOU (Zercepac® ใน ยุโรป) ซึ่งได้รับอนุมัติแล้วในมากกว่า 40 ประเทศทั่วโลก เป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วยใน ยุโรป และ MENA โดยมีฐานความร่วมมือที่ประสบความสําเร็จ เรามุ่งมั่นที่จะทํางานร่วมกับ Intas เพื่อเร่งการเปิดตัวของ serplulimab ใน ยุโรป และ อินเดีย และจะยังคงพยายามนํายาชีวภาพคุณภาพสูงและราคาที่สามารถจ่ายได้ไปสู่ผู้ป่วยทั่วโลกได้อย่างต่อเนื่อง”
Binish Chudgar รองประธานกรรมการและผู้อํานวยการฝ่ายบริหาร Intas Pharmaceuticals Ltd. กล่าวว่า “เรารู้สึ