- ข้อมูลการอัพเดทจากการศึกษาระยะที่ 1/2a ของ AFM24-102 ซึ่งรวมผู้ป่วย 15 คนที่ได้รับการรักษามาก่อนแล้วจากกลุ่มต่อขยายโรคมะเร็งปอดไม่เกี่ยวกับ EGFR
- พบการตอบสนองใน 4 จาก 15 ผู้ป่วย รวมถึง 1 การตอบสนองชั่วคราวที่ยืนยันแล้ว (PR) 1 การตอบสนองชั่วคราวที่ยังไม่ได้ยืนยัน (CR) รอการยืนยัน 2 การตอบสนองชั่วคราวที่ยังไม่ได้ยืนยัน (PR) รอการยืนยัน พบการเปลี่ยนแปลงที่เป็นมิตรต่อผู้ป่วย (SD) ในอีก 7 จาก 15 ผู้ป่วย นําไปสู่อัตราการควบคุมโรคที่ 73%
- พบการลดขนาดของมะเร็งใน 7 จาก 15 ผู้ป่วย (47%)
- ผู้ป่วยทั้งหมดเคยได้รับการรักษาด้วยยาและสุดท้ายมะเร็งกลับเกิดขึ้นใหม่ขณะได้รับการรักษาด้วยยีนบล็อกเกอร์ PD-[L]1
- ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยมีอาการไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นเพียงเล็กน้อยถึงปานกลาง ยืนยันว่ามีความปลอดภัยเมื่อใช้ร่วมกับ atezolizumab
- บริษัทจะจัดการประชุมทางโทรศัพท์และเว็บแคสต์ในวันนี้เวลา 16.30 น. เพื่ออภิปรายข้อมูล
(SeaPRwire) – MANNHEIM, เยอรมนี, 11 ธันวาคม 2566 — Affimed N.V. (Nasdaq: AFMD) (“Affimed” หรือ “บริษัท”) ซึ่งเป็นบริษัททางการแพทย์ในระยะคลินิกที่มุ่งเน้นการรักษามะเร็งด้วยภูมิคุ้มกัน ได้ประกาศข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิผลระหว่างการของ AFM24 จากการศึกษา AFM24-102 ซึ่งใช้ AFM24 ร่วมกับ atezolizumab ซึ่งเป็นยีนบล็อกเกอร์ตัวรับ PD-L1 ในผู้ป่วยมะเร็งระยะลุกลามที่แสดงออก EGFR ซึ่งได้รับการรักษามาแล้วหลายครั้ง (NCT05109442) ข้อมูลอัพเดทล่าสุดณ วันที่ 6 ธันวาคม 2566 รวมผู้ป่วย 15 คนจากกลุ่มต่อขยายโรคมะเร็งปอดไม่เกี่ยวกับ EGFR ซึ่งมีประวัติการรับยารักษาเฉลี่ย 2 ครั้งก่อนหน้านี้
การรวมใช้ AFM24 กับ atezolizumab แสดงสัญญาณกิจกรรมทางคลินิกที่น่าสนใจ รวมถึง 1 กรณี CR ที่ยังไม่ได้ยืนยัน 3 กรณี PR (1 ยืนยันแล้ว 2 ยังไม่ได้ยืนยัน) และ 7 ผู้ป่วยที่แสดงการเปลี่ยนแปลงที่เป็นมิตรต่อผู้ป่วย (SD) ทั้งหมด 11 รายที่มีการตอบสนองที่ยืนยัน ยังไม่ได้ยืนยัน หรือมีการเปลี่ยนแปลงที่เป็นมิตรต่อผู้ป่วย (73%) ยังคงได้รับการรักษาอยู่ โดยมี 4 รายที่ได้รับการรักษามากกว่า 3 เดือน 2 รายที่มีการเปลี่ยนแปลงจาก SD ในครั้งแรกเป็น PR ในครั้งที่สองตามเกณฑ์ RECIST
“ผู้ป่วยส่วนใหญ่ของโรคมะเร็งปอดระยะลุกลามจะต้องรับการรักษาเพิ่มเติมหลังจากการรักษาครั้งแรก และตัวเลือกการรักษาที่มีอยู่ในระยะ 2L+ มีอัตราการตอบสนองและระยะเวลาการควบคุมโรคที่มีน้อย” ดร. Andreas Harstrick หัวหน้าฝ่ายแพทย์ของ Affimed กล่าว “ดังนั้นเราจึงรู้สึกประทับใจกับผลความปลอดภัยและประสิทธิผลเบื้องต้นที่แสดงในกลุ่มนี้จากการรวมใช้ AFM24 และ atezolizumab เราตั้งตารอที่จะได้รับข้อมูลจากกลุ่มนี้เพิ่มเติม และข้อมูลจากกลุ่มโรคมะเร็งปอดเกี่ยวกับ EGFR ซึ่งคาดว่าจะได้รับในครึ่งปีแรกของ 2567”
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ
AFM24 ของ Affimed ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันแบบเฉพาะเจาะจง (ICE®) มีศักยภาพที่จะกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันแบบพื้นฐานและตามมาด้วยระบบภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงให้สามารถระบุและทําลายเซลล์มะเร็งปอดที่แสดงออก EGFR ได้ นอกจากนี้ Affimed ยังกําลังพิจารณาตัวเลือกการรวมใช้ A