ซานดิเอโก, วันที่ 18 ส.ค. 2566 — Arthrosi Therapeutics, Inc., บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในระยะคลินิกที่กําลังพัฒนา ประกาศว่าได้รับการตอบกลับเป็นลายลักษณ์อักษรจากสํานักงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) เกี่ยวกับแพ็กเกจสรุปผลการทดลองระยะที่ 2 สุดท้ายสําหรับ AR882 ยาต้นแบบหลักของบริษัทสําหรับการรักษาโรคข้อกระดูกพร่องน้ํา AR882 เป็นยาระงับการทํางานของ URAT1 รุ่นใหม่ที่มีฤทธิ์สูง มีความเฉพาะตัว และรับประทานเพียงวันละ 1 ครั้ง ข้อความย้อนกลับจาก FDA สนับสนุนให้ Arthrosi ดําเนินการศึกษาทดลองคลินิกระยะที่ 3 ตามแผนที่วางไว้
“เราพอใจกับข้อตอบกลับจาก FDA เกี่ยวกับกลยุทธ์หลังระยะทดลองที่ 2 สําหรับการพัฒนาทางด้านการทดลองทางคลินิกและการทดลองทางชีวภาพของ AR882” นายลีเถียน เยห์ ดร.ผู้บริหารระดับสูงของ Arthrosi กล่าว “เรามุ่งมั่นที่จะดําเนินการศึกษาทดลองคลินิกระยะที่ 3 ต่อไป เพื่อรวบรวมข้อมูลที่เข้มแข็งซึ่งอาจช่วยเปิดทางให้มีทางเลือกการรักษาที่หลากหลายมากขึ้นสําหรับผู้ป่วยโรคข้อกระดูกพร่องน้ํา”
บริษัทยังคงมุ่งมั่นที่จะดําเนินการวิจัยต่อไป โดยมีเป้าหมายเพื่อพัฒนาทางเลือกการรักษาและผลลัพธ์ที่ดีขึ้นสําหรับผู้ป่วยโรคข้อกระดูกพร่องน้ํา