(SeaPRwire) – ซานดิเอโก และ ซูโจว ประเทศจีน 21 มกราคม 2568 — Adagene Inc. (“Adagene”) (Nasdaq: ADAG) บริษัทที่กำลังเปลี่ยนโฉมการค้นพบและพัฒนาการรักษาด้วยแอนติบอดีใหม่ๆ ประกาศในวันนี้ว่าจะแบ่งปันข้อมูลทางคลินิกที่อัพเดทจาก ADG126 ในมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่เสถียรไมโครแซทเทลไลต์ (MSS CRC) ที่การประชุมสัมมนาโรคมะเร็งทางเดินอาหาร (GI) ของ ASCO ในซานฟรานซิสโก รัฐแคลิฟอร์เนีย ในวันเสาร์ที่ 25 มกราคม 2568
การศึกษารวมกลุ่มการเพิ่มขนาดยาและการขยายกลุ่มแบบเปิดฉลาก หลายศูนย์ ในเฟส 1b/2 ของ ADG126 ร่วมกับการรักษาด้วย anti-PD-1 ของ Merck (รู้จักกันในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา) KEYTRUDA® (pembrolizumab; 200 mg, Q3W) ใน MSS CRC ก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิผลที่ขนาดยา 10 mg/kg Q3W
ข้อมูลใหม่จะรวมถึงผลลัพธ์เบื้องต้นจากขนาดยา 20 mg/kg ตามด้วย 10 mg/kg Q3W ร่วมกับ pembrolizumab
รายละเอียดการนำเสนอโปสเตอร์ ASCO-GI
หัวข้อ: การอัพเดทการศึกษาเฟส 1b/2 ของ muzastotug (ADG126, anti-CTLA-4 SAFEbody) ร่วมกับ pembrolizumab ใน MSS CRC ระยะลุกลาม/ระยะลุกลามแล้ว
วันที่: วันเสาร์ที่ 25 มกราคม
เวลา: 7:00 น. – 7:55 น. เวลาแปซิฟิก
สถานที่จัดงาน: Moscone West, ซานฟรานซิสโก
หมายเลขบทคัดย่อ: 193
บอร์ดโปสเตอร์: H5
หลังจากการนำเสนอเสร็จแล้ว โปสเตอร์จะพร้อมให้บริการในหน้าสิ่งพิมพ์ของเว็บไซต์ของบริษัทด้วย
กิจกรรมเสมือนจริง KOL เพื่อหารือเกี่ยวกับ Anti-CTLA-4 SAFEbody® ADG126 ในมะเร็งลำไส้ใหญ่ (CRC) ระยะลุกลาม/ระยะลุกลามแล้วที่มีไมโครแซทเทลไลต์เสถียร (MSS) ในวันที่ 25 มกราคม 2568
บริษัทจะจัดกิจกรรมผู้นำความคิดเห็นหลัก (KOL) แบบเสมือนจริงในวันเสาร์ที่ 25 มกราคม 2568 เวลา 13:00 น. ET โดยมี Aurélien Marabelle, MD, PhD (Université Paris-Saclay), Daneng Li, MD (City of Hope), และ Marwan Fakih, MD (City of Hope) ซึ่งจะร่วมกับฝ่ายบริหารของบริษัทเพื่อหารือเกี่ยวกับความต้องการที่ยังไม่เพียงพอและภูมิทัศน์การรักษาในปัจจุบันสำหรับผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ (CRC) ระยะลุกลาม/ระยะลุกลามแล้วที่มีไมโครแซทเทลไลต์เสถียร (MSS) และเหตุใดการกำหนดเป้าหมาย CTLA-4 จึงมีความสำคัญต่อการได้รับการตอบสนองที่ยั่งยืนในเนื้องอกประเภทนี้ เพื่อลงทะเบียน
เกี่ยวกับ Adagene
Adagene Inc. (Nasdaq: ADAG) เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในระยะคลินิกที่ขับเคลื่อนด้วยแพลตฟอร์ม มุ่งมั่นที่จะเปลี่ยนโฉมการค้นพบและพัฒนาการรักษาภูมิคุ้มกันบำบัดด้วยแอนติบอดีใหม่ๆ สำหรับมะเร็ง Adagene ผสานชีววิทยาเชิงคำนวณและปัญญาประดิษฐ์เพื่อออกแบบแอนติบอดีใหม่ๆ ที่ตอบสนองความต้องการของผู้ป่วยทั่วโลกที่ยังไม่เพียงพอ บริษัทได้สร้างความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับพันธมิตรระดับโลกที่มีชื่อเสียงซึ่งใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยีการปกปิดอย่างแม่นยำ SAFEbody® ในหลายวิธีที่ล้ำหน้าทางวิทยาศาสตร์
ขับเคลื่อนโดยแพลตฟอร์ม Dynamic Precision Library (DPL) ที่เป็นกรรมสิทธิ์ ซึ่งประกอบด้วยเทคโนโลยี NEObody™, SAFEbody และ POWERbody™ ไลน์ผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างอย่างมากของ Adagene มีโปรแกรมภูมิคุ้มกันบำบัดใหม่ๆ เทคโนโลยี SAFEbody ของบริษัทได้รับการออกแบบมาเพื่อแก้ไขปัญหาความปลอดภัยและความสามารถในการทนต่อการรักษาที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยแอนติบอดีหลายชนิด โดยใช้เทคโนโลยีการปกปิดอย่างแม่นยำเพื่อป้องกันโดเมนการจับของการรักษาทางชีวภาพ ด้วยการกระตุ้นในไมโครเอนไวรอนเมนต์ของเนื้องอก ทำให้สามารถกำหนดเป้าหมายแอนติบอดีในไมโครเอนไวรอนเมนต์ของเนื้องอกได้อย่างเฉพาะเจาะจง ในขณะที่ลดพิษต่ออวัยวะนอกเป้าหมายในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี
โปรแกรมทางคลินิกหลักของ Adagene คือ ADG126 (muzastotug) เป็น anti-CTLA-4 SAFEbody ที่ถูกปิดบัง ซึ่งกำหนดเป้าหมายไปที่ epitope ที่ไม่เหมือนใครของ CTLA-4 ในเซลล์ T ควบคุม (Tregs) ในไมโครเอนไวรอนเมนต์ของเนื้องอก ADG126 ปัจจุบันอยู่ในระยะการศึกษาทางคลินิกเฟส 1b/2 ร่วมกับการรักษาด้วย anti-PD-1 โดยเฉพาะอย่างยิ่งมุ่งเน้นไปที่มะเร็งลำไส้ใหญ่ (CRC) ระยะลุกลามที่มีไมโครแซทเทลไลต์เสถียร (MSS) แพลตฟอร์ม SAFEbody ซึ่งได้รับการตรวจสอบโดยการวิจัยทางคลินิกอย่างต่อเนื่อง สามารถนำไปใช้กับวิธีการรักษาด้วยแอนติบอดีที่หลากหลาย รวมถึงแอนติบอดีที่เสริมประสิทธิภาพด้วย Fc, antibody-drug conjugates และ bi/multispecific T-cell engagers
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม: .
ติดตาม Adagene ได้ที่ , และ
SAFEbody® เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนใน สหรัฐอเมริกา จีน ออสเตรเลีย ญี่ปุ่น สิงคโปร์ และสหภาพยุโรป
KEYTRUDA® เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Merck Sharp & Dohme LLC ซึ่งเป็นบริษัทย่อยของ Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.
คำแถลงข้อจำกัดความรับผิดชอบ
ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มีข้อความที่แสดงถึงการคาดการณ์ในอนาคต รวมถึงข้อความเกี่ยวกับผลการรักษาทางคลินิกบางอย่างของ ADG126 ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากข้อมูลทางคลินิกสำหรับผู้ป่วย และความก้าวหน้าของ Adagene และกิจกรรมก่อนคลินิกที่คาดไว้ การพัฒนาทางคลินิก ก้าวสำคัญด้านกฎระเบียบ และการทำการตลาดผลิตภัณฑ์ของผู้สมัคร ผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างอย่างมากจากสิ่งที่ระบุไว้ในข้อความที่แสดงถึงการคาดการณ์ในอนาคตอันเนื่องมาจากปัจจัยสำคัญต่างๆ รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงความสามารถของ Adagene ในการแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและประสิทธิผลของผู้สมัครยา ผลลัพธ์ทางคลินิกสำหรับผู้สมัครยาซึ่งอาจไม่สนับสนุนการพัฒนาหรือการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลต่อไป เนื้อหาและระยะเวลาของการตัดสินใจที่หน่วยงานกำกับดูแลที่เกี่ยวข้องทำเกี่ยวกับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลของผู้สมัครยาของ Adagene ความสามารถของ Adagene ในการประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์สำหรับผู้สมัครยาหากได้รับอนุมัติ ความสามารถของ Adagene ในการได้รับและรักษาการคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญาสำหรับเทคโนโลยีและยาของตน การพึ่งพาบุคคลที่สามของ Adagene ในการดำเนินการพัฒนาการผลิตยาและบริการอื่นๆ ประวัติการดำเนินงานที่มีอยู่อย่างจำกัดของ Adagene และความสามารถของ Adagene ในการได้รับเงินทุนเพิ่มเติมสำหรับการดำเนินงานและการพัฒนาและการทำการตลาดผลิตภัณฑ์ผู้สมัครยาให้เสร็จสมบูรณ์ ความสามารถของ Adagene ในการทำข้อตกลงความร่วมมือเพิ่มเติมนอกเหนือจากพันธมิตรเชิงกลยุทธ์หรือความร่วมมือที่มีอยู่ และผลกระทบของการระบาดใหญ่ของ COVID-19 ต่อการพัฒนาทางคลินิก การค้าและการดำเนินงานอื่นๆ ของ Adagene รวมถึงความเสี่ยงที่กล่าวถึงอย่างละเอียดมากขึ้นในส่วน “ปัจจัยเสี่ยง” ในเอกสารที่ Adagene ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์แห่งสหรัฐอเมริกา ข้อความที่แสดงถึงการคาดการณ์ในอนาคตทั้งหมดขึ้นอยู่กับข้อมูลที่มีอยู่ในปัจจุบันสำหรับ Adagene และ Adagene ไม่รับภาระผูกพันที่จะอัปเดตหรือแก้ไขข้อความที่แสดงถึงการคาดการณ์ในอนาคตใดๆ ต่อสาธารณะ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรืออย่างอื่น เว้นแต่ตามที่กฎหมายกำหนด
ติดต่อฝ่ายนักลงทุน:
Bruce Mackle
LifeSci Advisors
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ