Adagene นําเสนอผลการศึกษาระหว่างกาลยืนยันคุณสมบัติที่ดีที่สุดในประเภทของ Masked anti-CTLA-4 SAFEbody® ADG126 (muzastotug) ในการรวมกับ Pembrolizumab ในโรคมะเร็งลําไส้ใหญ่ระยะลุกลามแบบ Microsatellite-stable (MSS)

(SeaPRwire) –   – ข้อมูลจากการรักษากลุ่มตัวอย่างของผู้ป่วย MSS CRC แรกที่ได้รับ ADG126 10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมทุกสามสัปดาห์ (Q3W) ในการขยายขนาดแสดงผลลัพธ์ทางคลินิกรวมถึงการตอบสนองที่ยืนยันในอัตราที่สูงขึ้น ความถี่มากขึ้น และการรักษาซ้ําของบําบัดด้วยยาต้าน CTLA-4 –

– การวิเคราะห์การอยู่รอดที่ยังเป็นการกล่าวถึงของผู้ป่วยที่ไม่มีการแพร่กระจายไปยังตับและช่องท้องที่ได้รับ ADG126 10 มิลลิกรัมทุกสามสัปดาห์ชี้ให้เห็นว่ามีระยะเวลาตอบสนองต่อยาที่ยืนยัน (PFS) ที่เป็นสถิติดีที่สุดเท่ากับเจ็ดเดือน –

– ข้อมูลจากผู้ป่วยเพิ่มเติมที่ได้รับการรักษาด้วยขนาดยา 10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมทุกสามสัปดาห์คาดว่าจะได้รับการประกาศตลอดปี 2024 –

ซานดิเอโกและซูโจว ประเทศจีน วันที่ 16 มกราคม 2024 — Adagene Inc. (“Adagene”) (Nasdaq: ADAG) ซึ่งเป็นบริษัทที่กําลังเปลี่ยนวิธีการค้นพบและพัฒนายาบําบัดประเภทต้านร่างกายที่ใช้สารต้านตนเอง ได้ประกาศข้อมูลจากการนําเสนอของพวกเขาที่การประชุม American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024 Gastrointestinal (GI) Cancers Symposium ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 18-20 มกราคม ที่ซานฟรานซิสโก.

“ขอบเขตการรักษาที่ขยายของ ADG126 ทําให้เราสามารถรักษาด้วยขนาดยาที่สูงและความถี่ที่สูงขึ้นของบําบัดด้วยยาต้าน CTLA-4 ที่มีประสิทธิภาพกว่าตัวเลือกปัจจุบัน” ดร. แดเนง ลี ผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์มะเร็งและผู้ช่วยศาสตราจารย์ภาควิชาการแพทย์มะเร็งและการวิจัยบําบัดที่ศูนย์มะเร็งคอมพรีฮีนซีฟซิตี้ออฟโฮป กล่าว “ข้อมูลเหล่านี้สนับสนุนการประเมินต่อไปของตัวยาต้าน CTLA-4 ที่อาจเป็นสถิติดีที่สุดนี้ ADG126 ในการรวมกับ pembrolizumab สําหรับผู้ป่วย MSS CRC รวมถึงการต่อสู้กับเนื้องอกใหม่ในตับของผู้ป่วยบางรายที่เดิมไม่พบการแพร่กระจายไปยังตับ เรายังเห็นโอกาสอย่างมากที่จะช่วยผู้ป่วยในชนิดมะเร็งอื่น ๆ ที่มีความต้องการอย่างมากต่อบําบัดด้วยยาต้าน CTLA-4 ที่ปลอดภัยและมีฤทธิ์แรง”

สรุปสําคัญจากการนําเสนอ (ข้อมูลตัดตอนวันที่ 30 พฤศจิกายน 2023) มีดังนี้:

บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้

หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน

SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ 

  • ผลลัพธ์จากการปรับขนาดยาและขยายขนาดการรักษาของ ADG126 ในการรวมกับยาต้าน PD-1 ของ Merck & Co., Inc. ชื่อ KEYTRUDA® (pembrolizumab) (200 มิลลิกรัมทุกสามสัปดาห์) แสดงให้เห็นถึงโปรไฟล์ความปลอดภัยที่เป็นสถิติดีสําหรับ ADG126 ที่ขนาดตั้งแต่ 6 ถึง 10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมในผู้ป่วยที่มีมะเร็งระยะลุกลาม/แพร่กระจายที่ได้รับการรักษามาก่อนแล้ว (จํานวน 46 ราย):
    • พบอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับขนาดยาอย่างจํากัด.
    • อาการไม่พึงประสงค์ระดับ 3 เกิดขึ้นใน 5/46 ราย (10.8%) โดยไม่พบอาการไม่พึงประสงค์ระดับ 4 หรือ 5 และอัตราการหยุดการรักษา 6.5% (3/46).
  • ในการปรับขนาดยาข้ามชนิดมะเร็ง พบการตอบสนองต่อยาอย่างยืนยัน (PR) 2 รายจากผู้ป่วย 3 รายที่ได้รับ ADG126 10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมทุกสามสัปดาห์ ซึ่งนําไปสู่การขยายขนาดการรักษาที่ขนาดยานี้ ผู้ป่วยรายหนึ่งมีมะเร็งปากมดลูกที่ยา PD-1 ไม่มีฤทธิ์ และอีกรายหนึ่งมีมะเร็งปากมดลูก การตอบสนองต่อยาทั้งสองรายยังคงยืนยันหลังจากรักษามาเกิน 55 สัปดาห์ (มากกว่า 14 รอบการรักษา).
  • ในการขยายขนาดการรักษาของผู้ป่วย MSS CRC มีผู้ป่วยที่สามา