- การศึกษายุโรป ColoFuture และการศึกษาในสหรัฐอเมริกา eAArly DETECT รายงานความไวและความเฉพาะเจาะจงสําหรับการตรวจพบมะเร็งลําไส้ใหญ่และติ่งเนื้อดีระยะลุกลามเหนือการแข่งขัน
- ReconAAsense ถูกออกแบบมาเพื่อประเมินมาตรฐานทองคําของการตรวจหามะเร็งลําไส้ใหญ่ที่บ้านและกําลังจะเริ่มการลงทะเบียนผู้ป่วยในกลางปี 2024
- ขยายการตลาดระหว่างประเทศของ ColoAlert® ในตลาดหลักๆ ของยุโรปและอิสราเอล
(SeaPRwire) – BERKELEY, รัฐแคลิฟอร์เนีย และ MAINZ, เยอรมนี, วันที่ 09 มกราคม 2024 — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ) (“Mainz Biomed” หรือ “บริษัท”) ซึ่งเป็นบริษัทวิทยาศาสตร์ชีวภาพที่เน้นการวินิจฉัยโรคมะเร็งในระยะแรก ประกาศผลงานของบริษัทในปีที่ผ่านมา
สรุปสําคัญด้านการตลาด การพัฒนาผลิตภัณฑ์ และการดําเนินงาน:
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ
- ประกาศผลการศึกษาที่น่าตื่นเต้นจาก ColoFuture (ยุโรป) และ eAArly DETECT (สหรัฐอเมริกา) ซึ่งประเมินศักยภาพในการรวมชุดยีนบ่งชี้ใหม่ (mRNA) ลงในรุ่นต่อไปของ ColoAlert®
- ColoFuture รายงานความไวสําหรับมะเร็งลําไส้ใหญ่ที่ 94% ความเฉพาะที่ 97% และความไวสําหรับติ่งเนื้อดีระยะลุกลามที่ 80%
- eAArly DETECT รายงานความไวสําหรับมะเร็งลําไส้ใหญ่ที่ 97% ความเฉพาะที่ 97% และความไวสําหรับติ่งเนื้อดีระยะลุกลามที่ 82%
- ขยายการตลาดระหว่างประเทศของ ColoAlert® ซึ่งเป็นการตรวจหาดีเอ็นเอที่มีประสิทธิภาพและง่ายต่อการใช้งานสําหรับการตรวจพบมะเร็งลําไส้ใหญ่ที่จําหน่ายผ่านแบบจําลองธุรกิจเฉพาะของบริษัทโดยการตลาดผลิตภัณฑ์ผ่านความร่วมมือกับห้องปฏิบัติการภายนอกแทนวิธีการดั้งเดิมของการดําเนินงานห้องปฏิบัติการเดียว
- จัดตั้งการดําเนินงานทางการค้าในตลาดหลักๆ เช่น สเปน โปแลนด์ โรมาเนีย ปอร์ตูกัล อิสราเอล และสหราชอาณาจักร
- เปิดตัวโปรแกรมสุขภาพองค์กรกับเยอรมนีเป็นตลาดแรกผ่านการบูรณาการกับระบบ BGM ของประเทศ (“betriebliches Gesundheitsmanagement”).
- เร่งการเตรียมความพร้อมสําหรับการศึกษาคลินิกสําคัญของ FDA PMA (ReconAAsense) ซึ่งยังคงอยู่ในเส้นทางเริ่มการลงทะเบียนผู้ป่วยในกลางปี 2024 โอกาสนี้จะทําให้ได้มาตรฐานทองคําสําหรับการตรวจหามะเร็งลําไส้ใหญ่ที่บ้าน
“ปีที่ผ่านมานี้เป็นช่วงเวลาที่เหนือความคาดหมายสําหรับบริษัท เนื่องจากเราดําเนินแผนการตลาดระหว่างประเทศของผลิตภัณฑ์หลัก ColoAlert® ขณะเดียวกันก็พัฒนาโปรแกรมการพัฒนาผลิตภัณฑ์” คอมเมนต์ของ Guido Baechler ซีอีโอของ Mainz Biomed “ครึ่งหลังของปี 2023 เป็นเวลาที่น่าตื่นเต้นโดยเฉพาะ เนื่องจากผลการศึกษาที่น่าตื่นเต้นจาก ColoFuture และ eAArly DETECT ซึ่งรายงานความสําคัญทางสถิติที่ยอดเยี่ยมสําหรับการตรวจพบมะเร็งลําไส้ใหญ่และติ่งเนื้อดีระยะลุกลาม ซึ่งผลลัพธ์ที่ยอดเยี่ยมนี้ช่วยให้ออกแบบการศึกษาคลินิก ReconAAsense ของ FDA ได้อย่างเหมาะสม หากประสบความสําเร็จ ReconAAsense จะเป็นนวัตกรรมที่ก่อกวนในการตรวจหามะเร็งลําไส้ใหญ่ที่บ้าน โดยจะนํามาซึ่งเครื่องมือวินิจฉัยที่ทันสมัยที่สุดในตลาด เราจึงเข้าสู่ปี 2024 พร้อมกับพลังมากมาย เนื่องจากเรากําลังทําการเตรียมความพร้อมสุดท้ายสําหรับ ReconAAsense ซึ่งมีกําหนดเริ่