- ยาชีวภาพ Hyrimoz® (adalimumab) รูปแบบความเข้มข้นสูง (HCF) ที่ไม่มีซิเตรต บ่งชี้สําหรับสภาพทั้งหมดของยาอ้างอิง Humira®*
- Hyrimoz® HCF จะเริ่มจําหน่ายทั่วยุโรปโดยลําดับ
- Hyrimoz® HCF เสริมความแข็งแกร่งของพอร์ตโฟลิโอยาชีวภาพทางภูมิคุ้มกันของ Sandoz ในยุโรปที่แล้วมา
(SeaPRwire) – บาเซล 21 พฤศจิกายน 2566 – Sandoz ผู้นําระดับโลกในด้านยาทั่วไปและยาชีวภาพ ประกาศวันนี้ว่าจะเริ่มจําหน่าย Hyrimoz® (adalimumab) รูปแบบความเข้มข้นสูงที่ไม่มีซิเตรต (HCF; 100 มก./มล.) ในยุโรป ยาจะมีให้บริการผู้ป่วยโดยลําดับทั่วตลาดยุโรปต่างๆ เริ่มตั้งแต่วันนี้
Hyrimoz® HCF คล้ายกับรูปแบบ 50 มก./มล. ของ Hyrimoz® ที่มีอยู่แล้ว บ่งชี้สําหรับสภาพทั้งหมดที่ครอบคลุมโดยยาอ้างอิง*: โรคทางระบบต่อมลูกหมาก หลอดไส้อักเสบ โรคลําไส้อักเสบเป็นแผล โรคสะเก็ดเงิน การอักเสบตา และโรคติดเชื้อใต้ผิวหนังชนิดติดต่อ1
Rebecca Guntern ประธานภูมิภาคยุโรปของ Sandoz กล่าวว่า “ผู้ป่วยที่มีภาวะอักเสบระยะยาวอาจมีผลกระทบต่อการดําเนินชีวิตประจําวัน การเริ่มต้นจําหน่าย Hyrimoz® HCF ในยุโรปเป็นขั้นตอนสําคัญในการเสนอทางเลือกการรักษาที่เพิ่มขึ้นให้กับผู้ที่ต้องการ และแสดงให้เห็นถึงความมุ่งมั่นของเราในการขยายการเข้าถึงยาที่มีคุณภาพสูง”
Hyrimoz® HCF ไร้ซิเตรต รูปแบบความเข้มข้นสูง (adalimumab-adaz) 100 มก./มล. เป็นรูปแบบที่ปรับปรุงขึ้น (100 มก./มล.) จากรูปแบบ Hyrimoz® 50 มก./มล. ปัจจุบัน และมีปริมาตรการฉีดลดลง 50 เปอร์เซ็นต์ ดังนั้นจึงอาจลดจํานวนการฉีดสําหรับผู้ป่วยที่ต้องการขนาดยา 80 มก./มล. หรือสูงกว่า Hyrimoz® HCF จะถูกฉีดด้วยเครื่องฉีด SensoReady® ที่คุ้นเคยของ Hyrimoz® เพื่อให้ประสบการณ์ผู้ป่วยที่ดีขึ้นแต่ยังคงคุ้นเคย
การเริ่มต้นจําหน่าย Hyrimoz® ® HCF เสริมพอร์ตโฟลิโอยาชีวภาพของ Sandoz ในด้านภูมิคุ้มกัน ซึ่งรวมถึง Erelzi® (ยาชีวภาพ etanercept), Zessly® (ยาชีวภาพ infliximab) และ Rixathon® (ยาชีวภาพ rituximab รวมถึงบ่งชี้โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์) Hyrimoz® รูปแบบความเข้มข้นสูงไร้ซิเตรต (adalimumab-adaz) เริ่มต้นจําหน่ายในสหรัฐอเมริกาเมื่อเดือนกรกฎาคม 2566
Sandoz มุ่งมั่นที่จะช่วยให้ผู้ป่วยจํานวนมากเข้าถึงยาชีวภาพสําคัญและซึ่งอาจมีผลกระทบต่อชีวิตได้อย่างยั่งยืนและมีราคาที่จัดสรรได้ในหลายด้าน เช่น ภูมิคุ้มกันวิทยา มะเร็งวิทยา การรักษาสนับสนุน และต่อมไร้ท่อ มีพอร์ตโฟลิโอยาชีวภาพระดับโลก 8 รายการที่จําหน่ายแล้ว และอีก 25 รายการอยู่ในระหว่างการพัฒนาขั้นต่างๆ ตั้งแต่ปี 2549 Sandoz ได้ช่วยให้ผู้ป่วยเข้าถึงยาชีวภาพได้เร็วขึ้นและกว้างขวางขึ้น ในขณะเดียวกันเพิ่มประสิทธิภาพการดูแลสุขภาพและสร้างการแข่งขันซึ่งกระตุ้นให้เกิดนวัตกรรมต่อไป
เกี่ยวกับ adalimumab
Adalimumab เป็นสารต้านทานที่เป็นแอนติบอดีชนิด IgG1 (IgG(1)) ที่เป็นสารต้านทานเฉพาะตัวต่อโปรตีนทูเมอร์เนคโรซิสแฟกเตอร์อัลฟา (TNF-α) ยาอ้างอิง Humira®* ได้รับการอนุมัติครั้งแรกพร้อมความเข้มข้นของ adalimumab 50 มก./มล.1 ในปี 2558 EMA และ FDA ของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติ Humira® HCF ซึ่งมีความเข้มข้นของ adalimumab 100 มก./มล.
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire ให้บริการกระจายข่าวประชาสัมพันธ์แก่ลูกค้าทั่วโลกในหลายภาษา (Hong Kong: HKChacha , BuzzHongKong ; Singapore: SingdaoPR , TodayinSG , AsiaFeatured ; Thailand: THNewson , ThailandLatest ; Indonesia: SEATribune , IndonesiaFolk ; Philippines: PHNewLook , EventPH , PHBizNews ; Malaysia: BeritaPagi , SEANewswire ; Vietnam: VNFeatured , SEANewsDesk ; Arab: DubaiLite , ArabicDir , HunaTimes ; Taiwan: TWZip , TaipeiCool ; Germany: NachMedia , dePresseNow )
ข้อความปฏิเสธความรับผิดชอบ
ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มีข้อความที่เป็นการคาดการณ์ไปข้างหน้า ซึ่งไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวก