Tubulis บรรลุเป้าหมายสำคัญในข้อตกลงใบอนุญาตเชิงกลยุทธ์ของ BMS เมื่อ Tubutecan ADC ที่ร่วมมือกันครั้งแรกเข้าสู่คลินิก

• โปรแกรมนี้ได้รับอนุญาตให้ใช้สิทธิ์แก่ BMS แต่เพียงผู้เดียว ถือเป็น ADC candidate ตัวที่สามที่ใช้เทคโนโลยี Tubutecan ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท เพื่อเข้าสู่การทดลองทางคลินิก 

(SeaPRwire) –   มิวนิก, เยอรมนี, 20 พฤษภาคม 2025 – ประกาศในวันนี้ว่าโปรแกรมแรกจากกลยุทธ์ของบริษัทได้เข้าสู่การพัฒนาทางคลินิกแล้ว ซึ่งถือเป็นก้าวสำคัญในการทำงานร่วมกันอย่างต่อเนื่องเพื่อพัฒนายาแอนติบอดีคอนจูเกต (ADCs) รุ่นต่อไปสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง ข้อตกลงดังกล่าว ซึ่งลงนามในปี 2023 จัดทำขึ้นเพื่อรวมความเชี่ยวชาญด้านมะเร็งวิทยาและการพัฒนาทางคลินิกของ Bristol Myers Squibb (BMS) เข้ากับแนวทางที่แตกต่างและเป็นเอกลักษณ์ของ Tubulis ในการออกแบบ ADC เพื่อพัฒนา ADCs ที่มีความแตกต่างกันจำนวนหนึ่งเพื่อรักษามะเร็งชนิดก้อนเนื้อ

“ภายในสองปี ความร่วมมือนี้ได้พัฒนา ADC candidate ที่น่าตื่นเต้นเข้าสู่คลินิก และเรายังคงมุ่งมั่นอย่างยิ่งต่อความร่วมมือที่แข็งแกร่งและมีคุณค่านี้” Dominik Schumacher, PhD, CEO และผู้ร่วมก่อตั้ง Tubulis กล่าว “จากการนำ ADC candidate ที่ใช้ Tubutecan สามรายเข้าสู่คลินิกภายในเวลาเพียง 12 เดือน รวมถึงโปรแกรม TUB-030 และ TUB-040 ที่เราเป็นเจ้าของทั้งหมด เรายังคงแสดงให้เห็นถึงความสามารถรอบด้านและศักยภาพในการแปลผลของเทคโนโลยีของเราในการส่งมอบยารักษามะเร็งที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น”

เทคโนโลยี Tubutecan ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Tubulis ผสมผสานระบบคอนจูเกชั่น P5 ของบริษัทเข้ากับ exatecan payload ทำให้สามารถพัฒนา ADCs ที่มีความเสถียรและมีเป้าหมายสูง ซึ่งได้รับการปรับให้เหมาะสมสำหรับการส่งมอบตัวยับยั้ง topoisomerase-1 ไปยังเป้าหมาย ในขณะที่ลดความเป็นพิษต่อระบบ ADCs candidate ที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อเอาชนะข้อจำกัดที่สำคัญของ ADCs รุ่นก่อน ๆ ซึ่งนำเสนอโอกาสในการรักษาใหม่ ๆ สำหรับผู้ป่วยในกลุ่มมะเร็งชนิดก้อนเนื้อที่รุนแรงและรักษายากในวงกว้าง

ภายใต้เงื่อนไขของข้อตกลงความร่วมมือเดิม Bristol Myers Squibb ถือสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการพัฒนาและจำหน่าย ADCs ที่เลือกโดยใช้แพลตฟอร์ม Tubutecan ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Tubulis Tubulis มีสิทธิ์ได้รับเงินจากการพัฒนา การอนุมัติตามกฎระเบียบ และความสำเร็จทางการตลาด รวมถึงค่าลิขสิทธิ์สำหรับผลิตภัณฑ์ที่วางจำหน่าย

เกี่ยวกับ Tubulis
Tubulis สร้างแอนติบอดี-ยาคอนจูเกตที่จับคู่กันอย่างลงตัวด้วยคุณสมบัติทางชีวฟิสิกส์ที่เหนือกว่า ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการส่งมอบที่ทนทานบนเนื้องอกและฤทธิ์ต้านเนื้องอกที่ยาวนานในแบบจำลองก่อนคลินิก สองโปรแกรมนำจากไปป์ไลน์ที่กำลังเติบโตของเรา TUB-040 ซึ่งกำหนดเป้าหมายไปที่ NaPi2b และ TUB-030 ซึ่งกำกับต่อ 5T4 กำลังได้รับการประเมินในคลินิกในข้อบ่งชี้มะเร็งชนิดก้อนเนื้อที่มีความต้องการสูง เราจะเสริมสร้างตำแหน่งผู้นำของเราต่อไปโดยการคิดค้นนวัตกรรมในทุกด้านของการออกแบบ ADC โดยใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยีแพลตฟอร์มที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเรา เป้าหมายของเราคือการขยายศักยภาพในการรักษาของยาประเภทนี้สำหรับไปป์ไลน์ของเรา พันธมิตรของเรา และสำหรับผู้ป่วย เยี่ยมชม หรือติดตามเราบน

ติดต่อ

สำหรับ Tubulis
Dominik Schumacher, CEO & Co-founder
โทรศัพท์: +49 (0) 175 800 5594
อีเมล:

คำขอจากสื่อสำหรับ Tubulis
Trophic Communications
Stephanie May, PhD
โทรศัพท์: +49 (0) 171 185 56 82
อีเมล:

สิ่งที่แนบมา

“`