Mainz Biomed นำเสนอ ColoAlert® ในงานประชุมสมาคมผู้ปฏิบัติการเวชกรรมเยอรมันแห่งชาติ UDH ประจำปี 2024: ผู้นำด้านนวัตกรรมการตรวจมะเร็งโดยใช้หลักฐานทางวิทยาศาสตร์

(SeaPRwire) –   เบอร์ลิน และ ไมนซ์, เยอรมนี, 12 มีนาคม 2464 — Mainz Biomed N.V. (“Mainz Biomed” หรือ “บริษัท”) ผู้นําด้านการวินิจฉัยทางพันธุกรรมมะเร็งที่มีประสิทธิภาพสําหรับการตรวจหามะเร็งตับอ่อนและลําไส้ใหญ่ในระยะแรก ภูมิใจที่จะประกาศการเข้าร่วมงาน UDH Congress 2024 ซึ่งจัดขึ้นในวันที่ 16-17 มีนาคม ที่เมือง Fellbach ประเทศเยอรมนี หนึ่งในหัวข้อสําคัญของงานปีนี้คือ เรื่องลําไส้และบทบาทของมันในการปรากฏของโรค

การแสดงสินค้าของ Mainz Biomed ที่ UDH Congress สะท้อนถึงความมุ่งมั่นของบริษัทในการผสานความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์กับการดูแลสุขภาพอย่างหลากหลาย Mainz Biomed เข้าร่วมเพื่อแสดงความเคารพต่อวิธีการดูแลสุขภาพที่หลากหลาย และยืนยันความมุ่งมั่นในการนําเสนอนวัตกรรมที่มีหลักฐานเช่น ColoAlert®

ColoAlert® ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Mainz Biomed เป็นการพิสูจน์ถึงพันธกิจของบริษัท โดยเป็นเครื่องตรวจหามะเร็งลําไส้ใหญ่ที่มีประสิทธิภาพสูงและง่ายต่อการใช้งาน ที่สามารถตรวจหาเนื้องอกได้ดีกว่าการตรวจหาเลือดซ่อนในอุจจาระ ช่วยให้วินิจฉัยได้เร็วกว่า การนํา ColoAlert® มาแสดงที่ UDH Congress ชี้ให้เห็นถึงบทบาทของการวินิจฉัยโมเลกุลในการพัฒนาการดูแลสุขภาพอย่างครบวงจร และแสดงถึงความร่วมมือระหว่างนวัตกรรมและการดูแลผู้ป่วย

การเข้าร่วมครั้งนี้เป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์ของ Mainz Biomed ในการส่งเสริมความร่วมมือและแลกเปลี่ยนความรู้ระหว่างภาคส่วนด้านสุขภาพ บริษัทมุ่งมั่นที่จะยกระดับมาตรฐานการดูแลสุขภาพและส่งเสริมสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของประชาชนผ่านนวัตกรรมที่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์

สําหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเข้าร่วมของ Mainz Biomed ใน UDH Congress และเพื่อรู้จักกับนวัตกรรมการวินิจฉัยของบริษัท โปรดเยี่ยมชมเว็บไซต์ของ Mainz Biomed ที่ mainzbiomed.com

โปรดติดตามเราเพื่อรับข่าวสารล่าสุด:

เกี่ยวกับ ColoAlert®
ColoAlert® ของ Mainz Biomed มีประสิทธิภาพสูงในการตรวจหามะเร็งลําไส้ใหญ่ (CRC) และง่ายต่อการใช้งาน เป็นเครื่องตรวจหามะเร็งลําไส้ใหญ่ที่ใช้อยู่ที่บ้าน โดยวิเคราะห์ DNA ของเนื้องอก ช่วยตรวจพบมะเร็งได้ดีกว่าการตรวจเลือดซ่อนในอุจจาระ ColoAlert® จําหน่ายในประเทศบางประเทศของยุโรปผ่านเครือข่ายห้องปฏิบัติการอิสระชั้นนํา โปรแกรมสุขภาพองค์กร และการขายตรง เพื่อขออนุมัติการตลาดในสหรัฐอเมริกา ColoAlert® จะถูกประเมินในการทดลองความปลอดภัย FDA ชื่อ ‘ReconAAsense’ ภายหลังได้รับอนุมัติในสหรัฐอเมริกา แผนการตลาดของบริษัทคือการจัดตั้งการจัดจําหน่ายแบบมีขนาดที่ควบคุมได้ผ่านโปรแกรมความร่วมมือกับผู้ให้บริการห้องปฏิบัติการระดับภูมิภาคและประเทศทั่วสหรัฐอเมริกา

บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้

หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน

SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ 

เกี่ยวกับมะเร็งลําไส้ใหญ่
มะเร็งลําไส้ใหญ่ (CRC) เป็นมะเร็งที่พบบ่อยเป็นอันดับสามทั่วโลก มีผู้ป่วยใหม่มากกว่า 1.9 ล้านรายต่อปีตามรายงานของ World Cancer Research Fund International ในปี 2563 คณะกรรมการบริการสุขภาพป้องกันสหรัฐอเมริกาแนะนําให้ตรวจหาด้วยกระบวนการวิเคราะห์ DNA อุจจาระเช่น ColoAlert® ทุก 3 ปี เริ่มตั้งแต่อายุ 45 ปี ทุกปีในสหรัฐฯ มีการตรวจด้วยการเจาะตรวจลําไส้ใหญ่ประมาณ 16.6 ล้านครั้ง อย่างไรก็ตามปร