บริษัท YS Biopharma ประกาศผลการดําเนินงานทางการเงินที่ยังไม่ได้ตรวจสอบสําหรับไตรมาสแรกของปีบัญชี 2567

การพัฒนาวัคซีน YSJA ราบีสไปสู่การพาณิชย์ขณะที่มีความต้องการที่แข็งแกร่งต่อต้าน

อัตรากําไรขั้นต้นเพิ่มขึ้นเป็น 80.3% สถานะทางการเงินยังคงแข็งแรง

GAITHERSBURG, Md., วันที่ 16 ส.ค. 2566 — YS Biopharma Co., Ltd. (NASDAQ: YS) (“YS Biopharma” หรือ “บริษัท”) เป็นบริษัทไบโอเทคโนโลยีระดับโลกที่มุ่งเน้นการค้นคว้า พัฒนา ผลิต และจัดจําหน่ายวัคซีนและชีววัตถุบําบัดโรคติดเชื้อและมะเร็งรุ่นใหม่ ประกาศผลการดําเนินงานที่ไม่ได้ตรวจสอบทางการเงินสําหรับไตรมาสแรกของปีบัญชีสิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม 2567 (เรียกว่า “ไตรมาสแรกของปีบัญชี 2567”)

นายดร. ดาวิด เซา กรรมการผู้จัดการและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ YS Biopharma กล่าวว่า “ในไตรมาสแรกของปีบัญชี 2567 รายได้รวมของเราลดลงเนื่องจากปริมาณวัคซีน YSJA ราบีสที่พร้อมจําหน่ายมีน้อยลง เนื่องจากผลกระทบจากการระบาดของโควิด-19 ที่ส่งผลกระทบต่อการผลิตและซัพพลายเชนที่โรงงานผลิตวัคซีน YSJA ของเรา ในไตรมาสนี้ เราได้ดําเนินการเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการผลิต ขยายเครือข่ายการจัดจําหน่าย และปรับปรุงกระบวนการวิจัยและพัฒนา เรามั่นใจว่าจะสามารถเอาชนะปัญหาระยะสั้นที่เกิดขึ้นได้ และเรามีความพร้อมที่จะประสบความสําเร็จอย่างยั่งยืนในระยะยาว”

นางสาวบรินดา อู ผู้อํานวยการฝ่ายการเงินของ YS Biopharma เพิ่มเติมว่า “ในไตรมาสแรกของปีบัญชี 2567 รายได้รวมของเราอยู่ที่ 176.3 ล้านหยวน ขณะที่เรายังคงเผชิญปัญหาจากผลกระทบของโควิด-19 ต่อห่วงโซ่อุปทานและการดําเนินงานผลิต อัตรากําไรขั้นต้นของเราในไตรมาสนี้อยู่ที่ 80.3% สถานะทางการเงินของเรายังคงแข็งแรง เรามั่นใจว่าธุรกิจของเราจะประสบความสําเร็จในอนาคต”

ข่าวการดําเนินงาน

วัคซีน YSJATM ราบีส

วัคซีน YSJATM ราบีสของ YS Biopharma เป็นวัคซีนราบีสแรกที่ไม่มีอะลูมิเนียมที่เริ่มผลิตในประเทศจีน ตั้งแต่เริ่มดําเนินการผลิตที่โรงงานมาตรฐาน GMP ในเดือนกุมภาพันธ์ 2563 และเริ่มต้นการตลาดในปลายปี 2563 การรับวัคซีน YSJA ราบีสของบริษัทมีความต่อเนื่องและแข็งแกร่ง ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2566 บริษัทได้จําหน่ายวัคซีน YSJA ราบีสได้มากกว่า 22.2 ล้านโดสไปยังศูนย์ควบคุมโรคป้องกันโรคติดต่อกว่า 1,725 แห่ง ซึ่งคิดเป็นมากกว่า 60% ของศูนย์ควบคุมโรคป้องกันโรคติดต่อทั้งหมดในประเทศจีน

โครงการวิจัยและพัฒนา

YS Biopharma ยังคงดําเนินการพัฒนาผลิตภัณฑ์ต่างๆ ภายใต้โครงการวิจัยและพัฒนาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาต่างๆ รวมถึงวัคซีน PIKA ราบีส วัคซีนเรคอมบิแนนต์โควิด-19 PIKA และ PIKA YS-ON-001

วัคซีน PIKA ราบีส

  • ณ วันที่ 1 มิถุนายน 2566 บริษัทได้รับอนุมัติจากหน่วยงานกํากับดูแลของประเทศฟิลิปปินส์ สิงคโปร์ และปากีสถาน ให้ดําเนินการศึกษาทดลองระยะที่ 3 ของวัคซีนนี้ โดยเป็นการศึกษาระดับระหว่างประเทศ ซึ่งเป็นการศึกษาที่จะนําไปสู่การขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์
  • บริษัทมีเป้าหมายรวมผู้เข้าร่วมการศึกษาทั้งหมด 4,500 คน และคาดว่า