(SeaPRwire) – กรุงเทพฯ และเซี่ยงไฮ้ ประเทศจีน และ FLORHAM PARK, N.J., 13 ธันวาคม 2566 — HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) ประกาศว่า ภายใต้กลไกการต่ออายุง่ายของปี 2566 ของสํานักงานประกันสุขภาพแห่งชาติจีน (“NHSA”) บัญชียารักษาโรคที่ได้รับการคืนค่า (“NRDL”) ที่ปรับปรุงใหม่วันที่ 1 มกราคม 2567 จะยังคงรวม ELUNATE® (fruquintinib) และ SULANDA® (surufatinib) ภายใต้เงื่อนไขเดียวกันกับข้อตกลงสองปีปัจจุบัน
นายฮง เฉิน รองประธานฝ่ายการตลาดและการขาย (จีน) ของ HUTCHMED กล่าวว่า “NRDL ได้ทําให้ยานวัตกรรมของเราสามารถเข้าถึงผู้ป่วยที่ต้องการมากขึ้นทั่วประเทศจีนได้อย่างรวดเร็ว ภายในไม่กี่ปีที่ผ่านมา เราได้เห็นมาตรการใหม่หลายประการที่รัฐบาลจีนได้นํามาใช้ รวมถึงการเจรจากับ NRDL กระบวนการประมูลสําหรับยาที่ไม่ได้รับสิทธิบัตร และกฎระเบียบการต่ออายุที่ง่ายขึ้นสําหรับยาที่ได้รับบรรจุแล้ว มาตรการใหม่เหล่านี้ได้สร้างรากฐานที่มั่นคงสําหรับการพัฒนาอย่างยั่งยืนของอุตสาหกรรมยานวัตกรรม และการปรับปรุงการเข้าถึงยานวัตกรรมของผู้ป่วยอย่างต่อเนื่อง ซึ่งทําให้ผู้ป่วยได้รับประโยชน์จากนวัตกรรมการดูแลสุขภาพจริงๆ”
ELUNATE® ได้รับการรวมใน NRDL ครั้งแรกเมื่อวันที่ 1 มกราคม 2563 สําหรับการรักษาโรคมะเร็งลําไส้ใหญ่ระยะแพร่กระจาย CRC เป็นรูปแบบมะเร็งที่พบบ่อยเป็นอันดับสามของประเทศจีนในปี 2563 มีผู้ป่วยใหม่ประมาณ 555,000 รายต่อปี
SULANDA® ได้รับการรวมใน NRDL ครั้งแรกเมื่อวันที่ 1 มกราคม 2565 สําหรับการรักษาโรคมะเร็งต่อมหมวกไตที่ไม่ใช่ตับอ่อนและมะเร็งต่อมหมวกไตตับอ่อน (“NETs”) ในประเทศจีนมีผู้ป่วยที่วินิจฉัยใหม่ประมาณ 71,300 รายในปี 2563 โดยอาจมีผู้ป่วยที่มีโรคนี้อยู่ประมาณ 300,000 ราย
เกี่ยวกับ NRDL
รัฐบาลจีนได้ให้ความสําคัญอย่างมากกับการทําให้ค่ารักษาพยาบาลมีราคาถูกลงสําหรับประชาชน ณ ปี 2565 ประชากรจีนร้อยละ 95 หรือประมาณ 1.35 พันล้านคน ได้รับการคุ้มครองด้านประกันสุขภาพพื้นฐาน NRDL จะมีการปรับปรุงทุกปี และยาที่ได้รับบรรจุจะต้องผ่านการต่ออายุทุกสองปี ทุกปี NHSA จะเรียกประชุมเครือข่ายผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ ยาเวชศาสตร์ เศรษฐศาสตร์สุขภาพ และการประเมินค่าเงิน เพื่อพิจารณายานวัตกรรมที่จะพิจารณาให้รวมใน NRDL
เกี่ยวกับ Fruquintinib
Fruquintinib เป็นยายับยั้งจุดรวมของตัวรับแฟกเตอร์การเจริญเติบโตของเส้นเลือด (VEGFR) -1, -2 และ -3 ซึ่งเป็นยายับยั้งการเกิดเส้นเลือดใหม่ที่มีบทบาทสําคัญ Fruquintinib ถูกออกแบบให้มีความเฉพาะตัวสูงกว่า เพื่อจํากัดกิจกรรมของไคนินอื่น ๆ ที่ไม่ใช่เป้าหมาย ทําให้สามารถใช้ยาได้สูงขึ้น ยับยั้งเป้าหมายได้ต่อเนื่อง และมีความยืดหยุ่นในการใช้ร่วมกับยารักษาอื่น ๆ
Fruquintinib จัดจําหน่ายในจีนโดย HUTCHMED ภายใต้ชื่อการค้า ELUNATE® หลังจากได้รับอนุมัติในเดือนกันยายน 2561 โดยร่วมมือกับ Eli Lilly and Company Fruquintinib จัดจําหน่ายในสหรัฐอเมริกาโดยคู่ค้าของตน Takeda ภายใต้ชื่อการค้า FRUZAQLATM หลังได้รับอนุมัติในเดือนพฤศจิกายน 2566
เกี่ยวกับ Surufatinib
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ
Surufatinib เป็นยายับยั้งไคนินที่เลือกจุดรวมของตัวรับแฟกเตอร์การเจริญเติบโตของเส้นเลือด (VEGFR) และตั