(SeaPRwire) – Planegg/Martinsried, April 8, 2024. (Medigene หรือ “บริษัท”, FSE: MDG1, Prime Standard) บริษัทแพลตฟอร์มอิมมูโน-มะเร็งที่มุ่งเน้นการค้นพบและพัฒนาวิธีการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบทีเซลสำหรับเนื้องอกที่เป็นของแข็ง ได้นำเสนอการทำงานของเซลล์ทีตัวรับเซลล์ชนิด Recombinant (rTCR) ที่เหนือกว่าที่สร้างขึ้นทางวิศวกรรม รวมถึงโปรไฟล์ความปลอดภัยที่เอื้ออำนวยเมื่อเซลล์ rTCR-T ได้รับการเสริมเกราะและเพิ่มประสิทธิภาพด้วยโปรตีนสวิตช์การกระตุ้นร่วม PD1-41BB (CSP) ที่ American Association for Cancer Research (AACR) การประชุมประจำปี 2567 จะมีขึ้นระหว่างวันที่ 5-10 เมษายน 2567 ในเมืองซานดิเอโก สหรัฐอเมริกา
การนำเสนอโปสเตอร์ที่มีหัวข้อ “การควบคุมการกระตุ้นของโปรตีนสวิตช์การกระตุ้นร่วม (CSP) ที่ควบคุมโดย TCR ในเซลล์ rTCR-T ที่แสดงออกถึง PD1-41BB” พร้อมให้บริการแล้วบนเว็บไซต์ของ
การกำหนดเป้าหมายเนื้องอกที่เป็นของแข็งด้วยการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบ TCR-T ยังคงเผชิญความท้าทายที่สำคัญ การทำงานของเซลล์ทีที่บกพร่องและความอ่อนล้าของเซลล์ทีเกิดจากหลายปัจจัยภายในสภาพแวดล้อมของเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่ไม่เป็นมิตร (TME) โปรตีนโปรแกรมเซลล์ที่ตายแล้วชนิดที่ 1 (PD-L1) ซึ่งแสดงออกโดยเซลล์เนื้องอกใน TME เชื่อมต่อกับโปรตีนโปรแกรมเซลล์ที่ตายแล้วชนิดที่ 1 (PD-1) ซึ่งแสดงออกโดยเซลล์ทีที่ทำงาน และกระตุ้นความอ่อนล้าของเซลล์ทีและอำนวยความสะดวกในการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกันของเนื้องอก นี่คือปัจจัยหลักอย่างหนึ่งที่ช่วยให้เซลล์มะเร็งแพร่กระจายและแพร่กระจายโดยไม่ถูกระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ตรวจพบ เพื่อต่อต้านกลไกการยับยั้งนี้ สามารถแสดงร่วม CSP PD1-41BB ในเซลล์ rTCR-T ทำให้สัญญาณการยับยั้งที่ควบคุมโดยแกน PD-1-PD-L1 กลายเป็นสัญญาณการกระตุ้นร่วมที่ปรับปรุงการทำงานของเซลล์ TCR-T
“แพลตฟอร์มแบบ End-to-End ของ Medigene มอบวิธีการที่แตกต่างเพื่อแก้ไขปัญหาหลัก ซึ่งรวมถึง TME ที่กดภูมิคุ้มกันของเนื้องอกที่เป็นของแข็ง ในการพัฒนาวิธีการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบ TCR-T ที่มีประสิทธิภาพ ปลอดภัย และยั่งยืน PD1-41BB CSP เป็นเทคโนโลยีการเสริมเกราะและการเพิ่มประสิทธิภาพที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเรา ซึ่งช่วยปรับปรุงการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและการคงอยู่ของเซลล์ TCR-T ใน TME ซึ่งส่งผลให้มีประสิทธิภาพที่ดีขึ้นและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของต้านมะเร็งอย่างต่อเนื่อง” Dolores Schendel ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ของ Medigene กล่าว “ข้อมูลล่าสุดจากโครงการหลัก MDG1015 ของเรา ซึ่งเป็นวิธีการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบ TCR-T รุ่นที่ 3 รายแรกที่กำหนดเป้าหมาย NY-ESO-1/ LAGE-1a ด้วยการเสริมเกราะและเพิ่มประสิทธิภาพด้วย PD1-41BB CSP ของเรา แสดงให้เห็นการปิดของผลกระทบของ PD1-41BB ผ่านการมีส่วนร่วมของแอนติเจนมะเร็งก่อนหน้ากับ 3S TCR ของเรา แสดงถึงวิธีการที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการปรับปรุงผลลัพธ์ทางคลินิกในการบ่งชี้เนื้องอกที่เป็นของแข็งที่มีการรักษายาก เช่น มะเร็งกระเพาะอาหาร มะเร็งรังไข่ ไลโปซาร์โคมาแบบมิกซอยด์/กลม และซิโนเวียลซาร์โคมา โดยอิงจากปฏิสัมพันธ์เชิงบวกของเรากับหน่วยงานกำกับดูแลสำหรับ MDG1015 เราคาดหวังที่จะผลักดันแพ็กเกจของเราสำหรับการยื่นคำร้อง IND / CTA และคาดว่าจะได้รับการอนุมัติ IND/CTA ในช่วงครึ่งหลังของปี 2024”
ข้อมูลที่นำเสนอในโปสเตอร์แสดงให้เห็นว่าสัญญาณการกระตุ้นร่วมที่ส่งผ่านทาง CSP นั้นถูกประตู TCR อย่างไรก็ตาม จะเกิดการกระตุ้นร่วมก็ต่อเมื่อมีปฏิสัมพันธ์ของเปปไทด์เฉพาะกับมนุษย์ลูโคไซต์แอนติเจน (pHLA) บนเซลล์เนื้องอกและกระตุ้นสัญญาณผ่าน rTCR ที่แสดงออกโดยเซลล์ TCR-T การทำงานของเซลล์ทีที่เพิ่มขึ้นและถูกประตูของเซลล์ rTCR-T ที่มีเกราะ CSP จะเพิ่มการหลั่งอินเตอร์เฟอรอน-γ (IFNγ) เมื่อเซลล์เนื้องอกแสดงแอนติเจนเป้าหมาย pHLA และ PD-L1 พร้อมกัน นอกจากนี้ เซลล์ rTCR-T ที่มีเกราะ CSP ยังแสดงความไวสูงในการรับรู้อณูเซลล์เนื้องอกที่หลากหลายจากเนื้อเยื่อต้นกำเนิดต่างๆ เช่น เนื้องอกของเซลล์บุผิว เม็ดเลือดขาว และมะเร็งกระเพาะอาหาร ซึ่งมีระดับ pHLA และ PD-L1 ที่แตกต่างกันแบบในหลอดทดลอง การฆ่าตัวตายที่รวดเร็วและยั่งยืนของสฟีรอยด์ที่ได้มาจากเซลล์เนื้องอกแบบสามมิติจะเกิดขึ้นก็ต่อเมื่อเซลล์เนื้องอกที่เป็น PD-L1 บวก แสดงแอนติเจนเป้าหมาย pHLA เฉพาะพร้อมกัน
ที่สำคัญคือ ไม่มีการรับรู้เซลล์ที่มีสุขภาพดีหากไม่มีแอนติเจนเป้าหมาย pHLA โดยไม่คำนึงถึงการแสดงออกของ PD-L1 ซึ่งสนับสนุนความปลอดภัยของการรวม CSP เข้ากับ rTCR เพื่อสร้างเซลล์ rTCR-T ที่ไม่แสดงสัญญาณของความเป็นพิษต่อเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีที่หลากหลายแบบในหลอดทดลอง
— end of press release —
เกี่ยวกับ Medigene AG
Medigene AG (FSE: MDG1) เป็นบริษัทแพลตฟอร์มอิมมูโน-มะเร็งที่มุ่งมั่นพัฒนาการรักษาเซลล์ทีที่แตกต่างสำหรับการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบเซลล์ทีของเนื้องอกที่เป็นของแข็ง แพลตฟอร์มแบบ End-to-End สร้างขึ้นจากเทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์และเอกสิทธิ์หลายๆ รายการที่ทำให้บริษัทสามารถสร้างตัวรับเซลล์ทีที่เหมาะสมที่สุดเพื่อต่อต้านแอนติเจนของเซลล์สืบพันธุ์ของมะเร็ง (cancer testis antigens) และแอนติเจนแบบใหม่ สร้างเกราะและเพิ่มประสิทธิภาพเซลล์ทีตัวรับเซลล์ที่สร้างทางวิศวกรรม (TCR) เหล่านี้เพื่อสร้างวิธีการรักษา TCR-T ที่ดีที่สุดในระดับเดียวกันและแตกต่าง และเพิ่มประสิทธิภาพองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ยาเพื่อความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และความทนทาน แพลตฟอร์มแบบ End-to-End ให้ผลิตภัณฑ์สำหรับผู้สมัครทั้งในกลุ่มผลิตภัณฑ์การรักษาของตนเองและการเป็นพันธมิตร โปรแกรมนำร่อง TCR-T ของ Medigene MDG1015 คาดว่าจะได้รับการอนุมัติ IND/CTA ในช่วงครึ่งหลังของปี 2024 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ